Pola Hidup Sehat
Mengenal Penyakit Progeria Langka, Kondisi Kelainan Tubuh yang Tampak Menua
progeria yang dikenal sebagai sindrom progeria Hutchinson-Gilford merupakan kelainan genetik progresif yang sangat langka
- Rahang kecil, dagu dan mulut dan bibir tipis.
- Mata besar dan kelopak mata yang tidak menutup sepenuhnya.
- Rambut rontok, termasuk bulu mata dan alis.
- Kulit tipis, jerawatan dan keriput, serta penuaan dini.
Kondisi progeria ini disebabkan oleh perubahan gen yang dikenal sebagai lamin A (LMNA).
Ketika gen LMNA mengalami perubahan, protein lamin A cacat yang disebut progerin dibuat.
Progerin membuat sel tidak stabil dan tampaknya mengarah pada proses penuaan progeria.
Perubahan gen penyebab progeria jarang diturunkan dalam keluarga.
Dalam kebanyakan kasus, perubahan gen langka yang menyebabkan progeria terjadi secara kebetulan.
• Cara Minum Kopi yang Benar Bagi Penderita GERD dan Asam Lambung
Lantas, kapan harus ke dokter?
Penting untuk dipahami bahwa progeria biasanya ditemukan pada masa bayi atau anak usia dini.
Jadi, apabila si kecil menunjukkan tanda-tanda khas penuaan dini, sebaiknya segera ke dokter.
Konsultasikan ke dokter mengenai pertumbuhan dan perkembangan anak demi mendapat perawatan yang tepat.
(*)
Cek Berita dan Artikel Mudah Diakses di Google News
Jangan Heran, Saraf Kejepit di Usia Muda Bisa Sering Terjadi, Ini Penyebab Utamanya |
![]() |
---|
Manfaat Imunisasi Sub PIN Polio Terbaru 2024, Usia 0-7 Bulan |
![]() |
---|
3 Dampak Tubuh Jika Mengkonsumsi Makanan-Makanan Organik, Bisa Menjaga Kesehatan? |
![]() |
---|
Dampak Buruk Jika Wanita Telat Menstruasi Tapi Bukan Karena Hamil, Cek Sekarang ! |
![]() |
---|
Sebelum Melakukan Donor Darah, Pilih 3 Makanan Ini untuk Atasi Anemia atau Kurang Darah |
![]() |
---|
Isi komentar sepenuhnya adalah tanggung jawab pengguna dan diatur dalam UU ITE.